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光電直讀光譜儀技術問題解答連載(六)

作者:鐵龍儀器  瀏覽:4071 次   發布時間:2012-10-16

61.搬遷要做哪些準備工作?特別是對儀器要做哪些調整? 
保護好光柵,固定羅蘭園,為保護晶振芯片,將ICS板拆下保護。 
如果你沒有維修經驗,奉勸不要自己動手,因為有一定的概率會有故障發生。導致無法收場和解釋。 

62.我們用直讀光譜測量鑭和鈰的含量,用CPA-分光光度法測量稀土總量,實驗結果相差很大,鈰鑭合量占稀土總量從1/43/4都有。請教諸位,稀土總量和鑭、鈰分量的比例關系是多少? 
國家最新標準應該是鈰占48%~52%,鑭大約占24%~26%。 

63.我公司儀器近一段時間檢測元素有時會有負數出現,不知具體原因
看看空白是不是有強度如何?一般如果沒有什么問題就是含量太低了達不到分析下限
看是否儀器飄了.強度下降的比較厲害.光路是否偏了.采集器的數據是否異常等.一個個看,一般是沒有什么問題
你可以先做個正常的式樣來看看是那方面出了問題.就是你們平時都做了好多次,數據都知道的再在現在做下,就可以發現一些問題

64.直讀光譜儀的校準手段有哪些?
光譜儀的校準如下:
描跡是對光譜儀的光學系統進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準:
標準化即再校準工作曲線,然后可用到的校準方法有:
(1)、修改持久工作曲線法(修改標準化參數)
(2)、控樣法;
(3)、類型標準化法。 
B (1).機械校準
  (2).光學校準
  (3).電氣校準
  (4).軟件校準 
C我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括:完全標準化,類型標準化(控樣校準)等。完全標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線(即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異)。
儀器的校準應先由硬件開始,然后才是軟件。

 

 

65.手提光譜和直讀光譜有什么不同? 
(1) 手體光譜一般為CCD檢測器,全譜直讀,靈敏度重現性比較差。但使用方便,價錢便宜。 
(2) 臺式直讀光譜因為使用的環境比便攜式光譜要穩定,所以臺式光譜的重復性要好,光譜儀對環境的要求一般都是很高的。 

66.我們現在想用直讀光譜做煉鋼生鐵,可是S怎么總是不太準確? 
一般來說,測量鋼鐵中的CS,準確測量的話,主要采用化學方法或碳硫分析儀來做,有些型號光譜儀做到可以測量CS,但是實際運行時,需要提高很大的成本,反倒得不償失,勉強做出來了,還不如用普通的化學方法或碳硫分析儀做的好。 

67.我們用的是ARL3460,做的是鋁分析和生鐵分析,有一臺機器在換激發臺后得好幾天才能穩定下來,而且反反復復。工作時每做幾個樣就得用控樣校正曲線,測量結果往往鐵含量偏低。 
(1) 你可以檢查一下PS的情況,如果PS穩定,則可能是Fe通道光電倍增管或積分電容有問題,如果PS也不穩定,你可以進行恒光測試和暗電流測試,如果結果穩定,問題可能出在光源,當然也可能是激發室到入射透鏡間的光路有問題,比如檢查以下曝光快門是否靈活等。 
(2) 34更換激發臺一般不會引起不穩定現象,除非激發臺內粉塵太多。我想你肯定清理過了。 
看你的情況,不穩定可能來自于光源。檢查一下基體元素強度,在標準化時可以看見,應在100左右。 
另外檢查描跡是否正確,還有激發點是否夠黑。 

68.ARL346024V電源的電流怎么測? 
先關閉光譜儀后面的高壓控制按鈕,打開光譜儀左下方的防護罩,小心將高壓板組拖出,,打開高壓控制按鈕,找到24V電壓控制板,測量

69.能詳細說一說酸溶鋁和酸不溶鋁的知識? 
酸溶鋁即溶解在酸中的,主要存在形式AlN,在材料中如鋼,是正常存在的;而酸不溶鋁即不溶解在酸中的,主要存在形式Al2O3,在材料中如鋼,是以夾雜物形式存在的。 

70.很細很細的線材怎么做光譜? 
(1) 用光譜儀做細鋼絲的橫截面不行。可以用直徑40*30-40毫米的圓鋼,在圓鋼的一個平面上刨(或割)一個與鋼絲直徑相同的半圓槽,圓鋼中心銑(或鉆)一個直徑12毫米、深2-3毫米的孔,激發時只激發鋼絲樣品不與夾具放電。剪一段約40毫米的鋼絲平放在圓鋼夾具的半圓槽內,放到激發室上橫向激發鋼絲樣品。儀器激發條件設置:適當降低激發電流;縮短預然時間;適當降低積分電流和延長積分時間,必要時以鋼絲樣品繪標準曲線。這樣測細鋼絲樣品的誤差一般是大樣品的1.5-2倍。 
(2) 燒成一個小塊再做準確一點。燒的時候要注意燒透,均勻。還不要用氣泡。 

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