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光電直讀光譜儀技術問題解達連載(十)

作者:鐵龍儀器  瀏覽:5608 次   發布時間:2012-11-20

101.什么時機進行控樣的分析,多長時間一次? 
控制最好是天天做。次次做,或是半個小時做一次。 

102.控樣一般是購買的還是自制的? 
自制的。 

103.鑄鐵的試樣分析,做了白口花和不做激冷是不是僅僅在碳元素上有差別,在其他的元素象SiMnP等上沒有差別呢? 
鑄鐵白口化不好的話,對所有元素都有影響,不僅僅是對CS。 

104.對于同樣一個樣品(鋼鐵樣品),當光譜分析數據和化學分析數據差別較大時,該信任哪一個?兩種分析分別采用多個標樣校正,曲線正常,但是對于樣品的分析數據就是對不上。 
以化學分析方法為準 
化學方法是成分分析最經典和最基礎的方法,直讀光譜儀的標準化標樣和控制標樣都是用化學方法確定其成分的

105.每次做鋁錠分析前,我都會做控樣校正。在校正過程中,鑷元素有時會測不出來,為0,導致無法計算出正確的校正系數。做燈試驗,鑷通道沒什么問題,也做了鑷元素的靈敏度調整,也還正常。控樣鑷含量為0.0013,為何測不出來呢?控樣含量不均勻,可能性也太小。 
你可以對儀器做一次通道掃描(描跡),選用的描跡樣品的鎳元素可以和你的控樣含量差不多,這樣可能對你分析鎳元素特別是低含量的

106.如何調整鎳元素光靈敏度? 
在分析信息中有鑷的靈敏度值,將其調高即可

107.發現有條參比線超標,比如Fe2 273.12),不知道怎么樣才能解決問題,請指教。出現問題之后我的解決方法是:重新標準化和擦透鏡和清理火花室,但是效果不佳。
(1) 空氣光室透鏡沒有清理干凈,看來你那個光室二個透鏡都要清理 
(2) 將測量條件中的兩個關于樣品表面質量高低的條件取消,可能能解決問題!

108.我遇到可一個問題,我買的ARL的儀器,分析的時候,分析標樣的S(含量為0.1%)就準確,可是分析白口化以后的球鐵樣品,含量就偏高:最高為0.12%的球鐵樣子分析結果是0.2%左右,誰知道是曲線的問題,還是我們取樣有問題,樣子分析時精度很好,所以我認為白口化程度應該很好.這和你們說的加不加Sb()元素有關系嗎?
另外,白口化不是淬冷就可以了嗎,難道直接加銻元素不用淬冷就行了嗎?
我認為主要是檢量線問題----你分析的樣品和你的標樣應該不完全是一種基體(可能是中間一些雜質元素差別很大),你繪制檢量線全部都是使用的標樣,如果分析樣品雜質元素干擾了硫的測點,而標樣中不含此雜質應該會產生你所說的現象分析標樣數據很好分析試樣差距很大.我建議你一:準確定值幾塊試樣添加入檢量線中,:使用一塊定植好的試樣做控樣,:分析未知試樣同時分析你定植好的和此分析試樣含量相接近的的樣品,用這次分析值和你定植好的數值的差值加以修正.我想這樣能夠解決你的日常分析問題
白口化是個比較簡單的問題,只要你的試樣下面冷卻的鐵塊夠大就好,

109.恒電流和暗電流是怎么回事? 
暗電流測試的是光電倍增管的好壞,是指在沒有任何光照的情況下測試光電 倍增管自身的噪聲有多大。
恒光測試的是整個測量系統的好壞,是指在給定一束恒定的光的情況下測試整個測量系統的穩定程度。

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